【图文导读】图1.O-ATRP的催化剂的发展a通过核心骨架改性开发催化剂b基于杂原子掺杂的O-ATRP的光催化剂设计（这项工作）cO-ATRP的催化循环机理d阳光下的聚合反应和产物颜色（PMMA）图2.光催化剂的合成和表征aODA5a–d的合成b紫外-可见光吸收曲线c5a和5d的SOMO轨道和三重激发态的还原能力d光催化剂5a–5d的表征数据图3.ODA5d催化的MMA的O-ATRP的时序控制和动力学研究a 开-关灯实验和单体转化率与时间的关系曲线b 无金属催化ATRP的动力学曲线c  持续光照下的MMA的聚合反应的Mn和Đ与单体转化率的关系曲线d (c)中每种聚合物的GPC曲线图4.嵌段共聚物的制备a由PMMA大分子引发剂（黑）制备PMMA-b-PMMA（绿）、河北PMMA-b-PBnMA（红）和PMMA-b-PBA（蓝）b对应的PMMA、河北PMMA-b-PMMA、PMMA-b-PBnMA和PMMA-b-PBA的GPC曲线文献链接：Metal-freeatomtransferradicalpolymerizationwithppmcatalystloadingundersunlight（NatCommun，2021，DOI：10.1038/s41467-020-20645-8）本文由kv1004供稿

此策略显示了从凹入到平坦再到凸出形状的圆盘形状的良好控制，鼓励可以通过简单地增加聚合物外壳层的厚度来进行调整。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，支持中和投稿邮箱：[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu.。

【成果简介】近日，民营中科院化学研究所刘冰研究员（通讯作者）等人报道了一种框架引导合成的策略，民营该策略可以改变界面能量最小原理驱动的液滴收缩路径，从聚合物溶液液体圆环制备了各向异性胶体圆盘。企业权交研究成果以题为Frame-GuidedSynthesisofPolymericColloidalDiscs发布在国际著名期刊J.Am.Chem.Soc.上。包括长度（L）、参参直径（D）和长宽比（D/L）等形状参数，分别可通过调整框架的形状参数和/或聚合物的数量来调整。

该方法很简单，推进碳达碳排因为其是通过简单地将溶剂乳液添加到核/壳环的分散体中来实现的。非球形或形状各向异性的胶体颗粒作为人工构建单元，峰碳放权已被广泛用于自组装，在各种尺度上构筑多层次结构以实现材料功能。

用能易（d）用PDMA刷修饰过的pH响应型PS圆盘。

河北（c）环截面的FIB-SEM图像。而使用TO-TREC系统，鼓励在本实验的条件下，因高温下的放电提取锂过程相较于常温时释放更多的电能，TO-TREC的电能消耗减少21.57%（图4d）。

但是电化学技术对原水中锂的浓度有一定的要求，支持中和不适用于低浓度的含锂原水（如海水等）。相较于传统恒温的电化学提取锂技术，民营该TO-TREC系统的电能消耗可减少20%以上。

因此，企业权交本研究中所提出的TO-TREC系统具有以下几点优势：（1）可利用低品质热能浓缩含锂原水。每个循环能提取回收的锂约为60mmolm-2，参参即使用该TO-TREC系统回收锂所消耗的电能约为4.83Whmol-1,在电化学回收锂的研究中处于较低的水平。